Title：CRA/SCRA
Base：北京
崗位職(zhi)責：
1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視；
2、可同時負責多個方案、研究中心和治療領域內的研究中心監查工作；
3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題；
4、評估研究中心工作的質量和完整性，確定研究中心是否是按照方案和適用的法規進行研究；將質量問題匯報給負責的PM和/或直線經理；
5、創建和維護與研究中心管理、監查訪視的發現以及行動計劃相關的文件，遞交訪視報告和其他所需研究文件；
6、負責相應研究中心的研究財務管理；
7、負責(ze)腫瘤(liu)3期注冊(ce)臨床項(xiang)目相關工作；
8、完成直線(xian)經(jing)理分配的(de)其(qi)他工作(zuo)。
任職要(yao)求：
1、臨床(chuang)醫學(xue)、藥學(xue)或其(qi)它醫學(xue)相(xiang)關(guan)專業優先(xian)，至少2年以上相(xiang)關(guan)工作經驗(yan)，有腫瘤(liu)項目(mu)經驗(yan)優先(xian)考慮；
2、良好的臨床研究相關知識，了解ICH-GCP，且具有“GCP”證書；
3、良好的計算機技能，包括熟練應用微軟Word、Excel和PowerPoint，以及熟練使用筆記本電腦；
4、優秀的口頭和書面溝通能力；
5、具有誠信、強烈的責任心以及團隊合作能力。
Title：生物統計師
Base：北京
崗位職責：
1、完成臨(lin)床研究項目(mu)的試驗(yan)設計(ji)(ji)(ji)、樣本(ben)量(liang)計(ji)(ji)(ji)算(suan)、隨機分(fen)組、統計(ji)(ji)(ji)分(fen)析(xi)計(ji)(ji)(ji)劃(hua)（SAP）及統計(ji)(ji)(ji)分(fen)析(xi)報告（SAR）；
2、對其他部(bu)門提供生物統計學方面的(de)支持；
3、完成部門(men)領導安排的其他工作內容。
任職資格：
1、醫學或衛生統(tong)計學相關專業碩士(shi)及以上學歷；
2、1年(nian)以上(shang)相(xiang)關工作經(jing)驗；
3、熟(shu)悉(xi)SAS理論(lun)及編程技巧；
4、較(jiao)強英(ying)文資(zi)料閱(yue)讀和(he)書寫(xie)能力；
5、良好(hao)的溝通能力(li)，責任心強、具(ju)有良好(hao)的團隊合作精神(shen)；
6、悉常用(yong)醫(yi)學統計方法、有醫(yi)學統計建模經驗。
Title：SAS程序員
Base：北京
崗位職責：
1、包含不限于以下工作；
2、數據抽取，清理，核查；
3、生成標準格式數據(CDISC格式的SDTM / ADaM）；
4、生成Table Listing & Figure；
5、上級領導安排的其他工作任務。
任(ren)職(zhi)資(zi)格：
1、醫學、計算機、統計學專業，本科以上學歷；
2、英語4級以上；
3、熟悉SAS軟件，CDISC標準優先；熟練掌握office優先；
4、有相(xiang)關(guan)工(gong)作經驗者優秀，接受優秀應屆畢業(ye)生。
Title：PM
Base：全國不限
崗位職責：
1.參與臨(lin)床試驗項目(mu)的(de)開發和(he)臨(lin)床試驗方(fang)案(an)、病例研究(jiu)表和(he)知情同意書等的(de)設計；
2.制定臨(lin)床項目管理計劃、負責組織監查、進度跟蹤，確保臨(lin)床試(shi)驗的質量；
3.領導(dao)和管理(li)項目團隊、熟悉GCP內容(rong)，按SOP規(gui)定操作;
4.負責組(zu)織召開方案討論會、啟動培訓會和總結會等(deng)；
5.參與臨床(chuang)試驗(yan)(yan)醫院(yuan)的篩選和確(que)定、負責臨床(chuang)試驗(yan)(yan)醫院(yuan)的溝通和協調；
6.負責相(xiang)關項目的(de)臨(lin)床(chuang)試驗(yan)核查；
7.負責臨床試驗項目計劃和預算制定；
8.制(zhi)定(ding)和(he)完善(shan)臨(lin)床監察員工作的項目培訓(xun)；
9.上級領導安排的其他工作任(ren)務。
任職要求(qiu)：
1.藥學(xue)(xue)、醫學(xue)(xue)相關專(zhuan)業(ye)，本科(ke)以上學(xue)(xue)歷；
2.英語能力(li)：熟練英語說寫能力(li)；
3.有(you)2年以上臨床(chuang)試驗PM工(gong)作經驗。
Title：CRC（腫瘤項目）
Base：全國不(bu)限
職(zhi)責描述：
1、負(fu)責臨(lin)床試(shi)驗過程中申辦者與參研醫(yi)院(yuan)資料、藥(yao)品(pin)、試(shi)劑、耗(hao)材(cai)、血液等物品(pin)按相關規定交接(jie)、遞送、保存。
2、獲得研(yan)究(jiu)者(zhe)授權(quan)按(an)照(zhao)試驗(yan)方案的規(gui)定，協(xie)調(diao)受(shou)試者(zhe)與研(yan)究(jiu)者(zhe)日程，完成臨(lin)床(chuang)試驗(yan)和檢(jian)查。
3、獲得研究者(zhe)授(shou)權按照方案協助(zhu)主(zhu)要(yao)研究者(zhe)完成(cheng)病例報(bao)告填寫。
4、協助研究者(zhe)跟蹤受試者(zhe)并定期隨訪(fang) 。
5、協助研究者完成臨床試驗的其他(ta)相關工(gong)作。
任(ren)職(zhi)要求：
1、專(zhuan)科以上(shang)學(xue)歷，臨床醫學(xue)、護理(li)學(xue)，藥學(xue)相關專(zhuan)業畢業
2、有1年(nian)相關(guan)CRC工(gong)作(zuo)經驗，有腫瘤(liu)項目工(gong)作(zuo)經驗優(you)先考(kao)慮(lv)
3、了解臨床(chuang)試驗工作(zuo)(zuo)流程，喜歡從事臨床(chuang)科研工作(zuo)(zuo)
4、良(liang)好的溝通交(jiao)流和(he)抗(kang)壓能力，良(liang)好的團隊協助和(he)服務意識
5、性(xing)格穩(wen)重，做事細致認真(zhen)，責任(ren)心強，條理性(xing)強。
6、能夠熟練使用辦(ban)公軟件，英語CET4級以上優先考慮。
Title：藥物(wu)警(jing)戒經理（PV）
Base：北(bei)京